செய்தி

இன்டர்ஃபெரான் என்பது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை செயல்படுத்த உடலின் சந்ததியினருக்கு வைரஸால் சுரக்கப்படும் ஒரு சமிக்ஞையாகும், மேலும் இது வைரஸுக்கு எதிரான பாதுகாப்பு வரிசையாகும்.வகை I இன்டர்ஃபெரான்கள் (ஆல்ஃபா மற்றும் பீட்டா போன்றவை) பல தசாப்தங்களாக வைரஸ் தடுப்பு மருந்துகளாக ஆய்வு செய்யப்பட்டுள்ளன.இருப்பினும், வகை I இன்டர்ஃபெரான் ஏற்பிகள் பல திசுக்களில் வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, எனவே வகை I இன்டர்ஃபெரானின் நிர்வாகம் உடலின் நோயெதிர்ப்பு மறுமொழியின் அதிகப்படியான எதிர்வினைக்கு வழிவகுக்கும், இதன் விளைவாக தொடர்ச்சியான பக்க விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன.வித்தியாசம் என்னவென்றால், வகை III இன்டர்ஃபெரான் (λ) ஏற்பிகள் எபிடெலியல் திசுக்கள் மற்றும் நுரையீரல், சுவாசப்பாதை, குடல் மற்றும் கல்லீரல் போன்ற சில நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களில் மட்டுமே வெளிப்படுத்தப்படுகின்றன, அங்கு கொரோனா வைரஸ் நாவல் செயல்படுகிறது, எனவே இண்டர்ஃபெரான் λ குறைவான பக்க விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.PEG-λ இயற்கையான இன்டர்ஃபெரான் λ இன் அடிப்படையில் பாலிஎதிலீன் கிளைகோலால் மாற்றியமைக்கப்படுகிறது, மேலும் இரத்தத்தில் அதன் சுழற்சி நேரம் இயற்கையான இன்டர்ஃபெரானை விட கணிசமாக அதிகமாக உள்ளது.PEG-λ பரந்த-ஸ்பெக்ட்ரம் ஆன்டிவைரல் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது என்று பல ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன

ஏப்ரல் 2020 இல், அமெரிக்காவில் உள்ள தேசிய புற்றுநோய் நிறுவனம் (NCI), யுனைடெட் கிங்டமில் உள்ள கிங்ஸ் காலேஜ் லண்டன் மற்றும் பிற ஆராய்ச்சி நிறுவனங்களின் விஞ்ஞானிகள், கோவிட்-19 க்கு சிகிச்சையளிக்க இண்டர்ஃபெரான் λ ஐப் பயன்படுத்தி மருத்துவ ஆய்வுகளைப் பரிந்துரைக்கும் கருத்துக்களை J Exp Med இல் வெளியிட்டனர்.அமெரிக்காவில் உள்ள மாசசூசெட்ஸ் பொது மருத்துவமனையில் உள்ள ஹெபடோபிலியரி மையத்தின் இயக்குனரான ரேமண்ட் டி. சுங், கோவிட்-19 க்கு எதிராக PEG-λ இன் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதற்கு புலனாய்வாளரால் தொடங்கப்பட்ட மருத்துவ பரிசோதனை நடத்தப்படும் என்று மே மாதம் அறிவித்தார்.

கோவிட்-19 [5,6] நோயாளிகளுக்கு PEG-λ வைரஸ் சுமையை கணிசமாகக் குறைக்கும் என்று இரண்டு கட்ட 2 மருத்துவப் பரிசோதனைகள் காட்டுகின்றன.பிப்ரவரி 9, 2023 அன்று, நியூ இங்கிலாந்து ஜர்னல் ஆஃப் மெடிசின் (NEJM) பிரேசிலிய மற்றும் கனேடிய அறிஞர்கள் தலைமையில் TOGETHER எனப்படும் 3 ஆம் கட்ட தழுவல் இயங்குதள சோதனையின் முடிவுகளை வெளியிட்டது, இது COVID-19 நோயாளிகளுக்கு PEG-λ இன் சிகிச்சை விளைவை மேலும் மதிப்பீடு செய்தது. [7].

கடுமையான கோவிட்-19 அறிகுறிகளுடன் வெளிநோயாளிகள் மற்றும் அறிகுறி தோன்றிய 7 நாட்களுக்குள் PEG-λ (ஒற்றை தோலடி ஊசி, 180 μg) அல்லது மருந்துப்போலி (ஒற்றை ஊசி அல்லது வாய்வழி) பெற்றனர்.முதன்மையான கூட்டு விளைவு மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்படுவது (அல்லது மூன்றாம் நிலை மருத்துவமனைக்குப் பரிந்துரைப்பது) அல்லது கோவிட்-19க்கான அவசர சிகிச்சைப் பிரிவுக்கு 28 நாட்களுக்குள் சீரற்றமயமாக்கல் (கவனிப்பு > 6 மணிநேரம்) வருகை.

நாவல் கொரோனா வைரஸ் வெடித்ததில் இருந்து மாற்றமடைந்து வருகிறது.எனவே, PEG-λ வெவ்வேறு நாவல் கொரோனா வைரஸ் வகைகளில் குணப்படுத்தும் விளைவைக் கொண்டிருக்கிறதா என்பதைப் பார்ப்பது மிகவும் முக்கியம்.இந்த சோதனையில் ஓமிக்ரான், டெல்டா, ஆல்பா மற்றும் காமா உள்ளிட்ட நோயாளிகளைப் பாதித்த வைரஸின் வெவ்வேறு விகாரங்களின் துணைக்குழு பகுப்பாய்வுகளை குழு செய்தது.இந்த மாறுபாடுகளால் பாதிக்கப்பட்ட அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் PEG-λ பயனுள்ளதாக இருந்தது, மேலும் Omicron நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று முடிவுகள் காட்டுகின்றன.

வைரஸ் சுமையைப் பொறுத்தவரை, அதிக அடிப்படை வைரஸ் சுமை கொண்ட நோயாளிகளுக்கு PEG-λ மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க சிகிச்சை விளைவைக் கொண்டிருந்தது, அதே நேரத்தில் குறைந்த அடிப்படை வைரஸ் சுமை கொண்ட நோயாளிகளில் குறிப்பிடத்தக்க சிகிச்சை விளைவு காணப்படவில்லை.இந்த செயல்திறன் கிட்டத்தட்ட ஃபைசரின் பாக்ஸ்லோவிட் (நெமடோவிர்/ரிடோனாவிர்) க்கு சமம்.

Paxlovid 5 நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 3 மாத்திரைகளுடன் வாய்வழியாக நிர்வகிக்கப்படுகிறது என்பதை கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும்.PEG-λ, மறுபுறம், Paxlovid போன்ற அதே செயல்திறனை அடைய ஒரு தோலடி ஊசி மட்டுமே தேவைப்படுகிறது, எனவே இது சிறந்த இணக்கத்தைக் கொண்டுள்ளது.இணக்கத்துடன் கூடுதலாக, PEG-λ பாக்ஸ்லோவிட் மீது மற்ற நன்மைகளைக் கொண்டுள்ளது.பாக்ஸ்லோவிட் மருந்து தொடர்புகளை ஏற்படுத்துவது மற்றும் பிற மருந்துகளின் வளர்சிதை மாற்றத்தை பாதிக்க எளிதானது என்று ஆய்வுகள் காட்டுகின்றன.வயதான நோயாளிகள் மற்றும் நாட்பட்ட நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள் போன்ற கடுமையான கோவிட்-19 நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் நீண்ட காலத்திற்கு மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள், எனவே இந்த குழுக்களில் பாக்ஸ்லோவிட் ஆபத்து PEG-λ ஐ விட கணிசமாக அதிகமாக உள்ளது.

கூடுதலாக, பாக்ஸ்லோவிட் என்பது வைரஸ் புரோட்டீஸ்களை குறிவைக்கும் ஒரு தடுப்பானாகும்.வைரஸ் புரோட்டீஸ் மாற்றமடைந்தால், மருந்து பயனற்றதாக இருக்கலாம்.PEG-λ உடலின் சொந்த நோய் எதிர்ப்பு சக்தியை செயல்படுத்துவதன் மூலம் வைரஸ்களை நீக்குவதை மேம்படுத்துகிறது, மேலும் எந்த வைரஸ் கட்டமைப்பையும் குறிவைக்காது.எனவே, எதிர்காலத்தில் வைரஸ் மேலும் மாற்றமடைந்தாலும், PEG-λ அதன் செயல்திறனைப் பராமரிக்கும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.

இருப்பினும், FDA ஆனது PEG-λ இன் அவசரகால பயன்பாட்டை அங்கீகரிக்காது என்று கூறியது, ஆய்வில் ஈடுபட்டுள்ள விஞ்ஞானிகளுக்கு ஏமாற்றத்தை அளித்துள்ளது.இந்த ஆய்வில் அமெரிக்க மருத்துவ பரிசோதனை மையத்தில் ஈடுபடாததாலும், இந்த சோதனையானது மருந்து நிறுவனங்களால் அல்ல, ஆராய்ச்சியாளர்களால் தொடங்கப்பட்டு நடத்தப்பட்டதாலும் இருக்கலாம் என்று ஈகர் கூறுகிறார்.இதன் விளைவாக, PEG-λ அமெரிக்காவில் தொடங்கப்படுவதற்கு முன் கணிசமான அளவு பணத்தையும் அதிக நேரத்தையும் முதலீடு செய்ய வேண்டும்.

ஒரு பரந்த-ஸ்பெக்ட்ரம் வைரஸ் தடுப்பு மருந்தாக, PEG-λ நாவல் கொரோனா வைரஸை குறிவைப்பது மட்டுமல்லாமல், இது மற்ற வைரஸ் நோய்த்தொற்றுகளின் உடலின் அனுமதியையும் மேம்படுத்தும்.PEG-λ இன்ஃப்ளூயன்ஸா வைரஸ், சுவாச ஒத்திசைவு வைரஸ் மற்றும் பிற கொரோனா வைரஸ்கள் மீது சாத்தியமான விளைவுகளைக் கொண்டுள்ளது.சில ஆய்வுகள் λ இண்டர்ஃபெரான் மருந்துகள், ஆரம்பத்தில் பயன்படுத்தினால், உடலில் வைரஸ் தொற்றாமல் தடுக்க முடியும் என்று பரிந்துரைத்துள்ளன.கனடாவில் உள்ள டொராண்டோ பல்கலைக்கழகத்தின் நோயெதிர்ப்பு நிபுணரான எலினோர் ஃபிஷ், ஒன்றாக ஆய்வில் ஈடுபடவில்லை: "இந்த வகை இன்டர்ஃபெரானின் மிகப்பெரிய பயன்பாடு நோய்த்தடுப்பு நடவடிக்கையாக இருக்கும், குறிப்பாக தொற்றுநோய்களின் போது அதிக ஆபத்துள்ள நபர்களைப் பாதுகாப்பதற்காக."